PRUNE1 Deficiency: Expanding the Clinical and Genetic Spectrum.

Bader Alhaddad; Anna Schossig; Tobias B Haack; Reka Kovács-Nagy; Matthias C Braunisch; Christine Makowski; Jan Senderek; Katharina Vill; Wolfgang Müller-Felber; Tim M Strom; Birgit Krabichler; Peter Freisinger; Charu Deshpande; Tilman Polster; Nicole I Wolf; Isabelle Desguerre; Friedrich Wörmann; Agnès Rötig; Uwe Ahting; Robert Kopajtich; Holger Prokisch; Thomas Meitinger; René Feichtinger; Johannes A. Mayr; Heinz Jungbluth; Michael Hubmann; Johannes Zschocke; Felix Distelmaier; Johannes Koch

doi:10.1055/s-0038-1661396

PRUNE1 Deficiency: Expanding the Clinical and Genetic Spectrum.

Bader Alhaddad, Anna Schossig, Tobias B Haack, Reka Kovács-Nagy, Matthias C Braunisch, Christine Makowski, Jan Senderek, Katharina Vill, Wolfgang Müller-Felber, Tim M Strom, Birgit Krabichler, Peter Freisinger, Charu Deshpande, Tilman Polster, Nicole I Wolf, Isabelle Desguerre, Friedrich Wörmann, Agnès Rötig, Uwe Ahting, Robert KopajtichHolger Prokisch, Thomas Meitinger, René Feichtinger (Co-Autor/-in), Johannes A. Mayr (Co-Autor/-in), Heinz Jungbluth, Michael Hubmann, Johannes Zschocke, Felix Distelmaier, Johannes Koch (Letztautor/-in)

Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Originalarbeit › Begutachtung

11 Quellenangaben (Web of Science)

Originalsprache	Englisch
Seiten (von - bis)	330-338
Fachzeitschrift	NEUROPEDIATRICS
Jahrgang	49
Ausgabenummer	5
DOIs	https://doi.org/10.1055/s-0038-1661396
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 2018

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10.1055/s-0038-1661396

Dieses zitieren

Alhaddad, B., Schossig, A., Haack, T. B., Kovács-Nagy, R., Braunisch, M. C., Makowski, C., Senderek, J., Vill, K., Müller-Felber, W., Strom, T. M., Krabichler, B., Freisinger, P., Deshpande, C., Polster, T., Wolf, N. I., Desguerre, I., Wörmann, F., Rötig, A., Ahting, U., ... Koch, J. (2018). PRUNE1 Deficiency: Expanding the Clinical and Genetic Spectrum. NEUROPEDIATRICS , 49(5), 330-338. https://doi.org/10.1055/s-0038-1661396

Alhaddad, Bader ; Schossig, Anna ; Haack, Tobias B et al. / PRUNE1 Deficiency: Expanding the Clinical and Genetic Spectrum. in: NEUROPEDIATRICS 2018 ; Jahrgang 49, Nr. 5. S. 330-338.

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Alhaddad B, Schossig A, Haack TB, Kovács-Nagy R, Braunisch MC, Makowski C et al. PRUNE1 Deficiency: Expanding the Clinical and Genetic Spectrum. NEUROPEDIATRICS . 2018;49(5):330-338. doi: 10.1055/s-0038-1661396