Novel POU3F4 variants identified in patients with inner ear malformations exhibit aberrant cellular distribution and lack of SLC6A20 transcriptional upregulation.

Emanuele Bernardinelli (Erstautor/-in), Sebastian Roesch (Co-Autor/-in), Edi Simoni, Angela Marino, Gerd Rasp (Co-Autor/-in), Laura Astolfi, Antonio Sarikas (Co-Autor/-in), Silvia Dossena (Letztautor/-in)

Publikation: Beitrag in FachzeitschriftOriginalarbeit (Zeitschrift)Begutachtung

5 Quellenangaben (Web of Science)
OriginalspracheEnglisch
Seiten (von - bis)999833
FachzeitschriftFRONTIERS IN MOLECULAR NEUROSCIENCE
Jahrgang15
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 2022

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