[Molecular and functional testing in case of hereditary hearing loss associated with the SLC26A4 gene].

Sebastian Roesch; Emanuele Bernardinelli; Saskia Wortmann; Johannes A. Mayr; Ingrid Bader; Gregor Schweighofer-Zwink; Gerd Rasp; Silvia Dossena

doi:10.1055/a-1190-4173

[Molecular and functional testing in case of hereditary hearing loss associated with the SLC26A4 gene].

Sebastian Roesch^* (Erstautor/-in), Emanuele Bernardinelli (Co-Autor/-in), Saskia Wortmann (Co-Autor/-in), Johannes A. Mayr (Co-Autor/-in), Ingrid Bader (Co-Autor/-in), Gregor Schweighofer-Zwink (Co-Autor/-in), Gerd Rasp (Co-Autor/-in), Silvia Dossena (Letztautor/-in)

^*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Übersichtsarbeit › Begutachtung

Originalsprache	Deutsch
Seiten (von - bis)	853-862
Fachzeitschrift	LARYNGO-RHINO-OTOLOGIE
Jahrgang	99
Ausgabenummer	12
DOIs	https://doi.org/10.1055/a-1190-4173
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 2020

Zugriff auf Dokument

10.1055/a-1190-4173

Dieses zitieren

@article{b95d711dca3c433696f3a01ce987844f,

title = "[Molecular and functional testing in case of hereditary hearing loss associated with the SLC26A4 gene].",

author = "Sebastian Roesch and Emanuele Bernardinelli and Saskia Wortmann and Mayr, {Johannes A.} and Ingrid Bader and Gregor Schweighofer-Zwink and Gerd Rasp and Silvia Dossena",

note = "R{\"o}sch; Rasp: Universit{\"a}tsklinik f{\"u}r Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten der Paracelsus Medizinischen Privatuniversit{\"a}t Salzburg, SALK, Salzburg, Austria.; Bernardinelli; Dossena: Universit{\"a}tsinstitut f{\"u}r Pharmakologie und Toxikologie der Paracelsus Medizinischen Privatuniversit{\"a}t Salzburg, Austria; Wortmann; Mayr; Bader: Universit{\"a}tsklinik f{\"u}r Kinder- und Jugendheilkunde der Paracelsus Medizinischen Privatuniversit{\"a}t Salzburg, SALK, Salzburg, Austria; Schweighofer-Zwink: Universit{\"a}tsklinik f{\"u}r Nuklearmedizin und Endokrinologie der Paracelsus Medizinischen Privatuniversit{\"a}t Salzburg, SALK, Salzburg, Austria;",

year = "2020",

doi = "10.1055/a-1190-4173",

language = "Deutsch",

volume = "99",

pages = "853--862",

journal = "LARYNGO-RHINO-OTOLOGIE",

issn = "0935-8943",

number = "12",

}

TY - JOUR

T1 - [Molecular and functional testing in case of hereditary hearing loss associated with the SLC26A4 gene].

AU - Roesch, Sebastian

AU - Bernardinelli, Emanuele

AU - Wortmann, Saskia

AU - Mayr, Johannes A.

AU - Bader, Ingrid

AU - Schweighofer-Zwink, Gregor

AU - Rasp, Gerd

AU - Dossena, Silvia

N1 - Rösch; Rasp: Universitätsklinik für Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität Salzburg, SALK, Salzburg, Austria.; Bernardinelli; Dossena: Universitätsinstitut für Pharmakologie und Toxikologie der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität Salzburg, Austria; Wortmann; Mayr; Bader: Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität Salzburg, SALK, Salzburg, Austria; Schweighofer-Zwink: Universitätsklinik für Nuklearmedizin und Endokrinologie der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität Salzburg, SALK, Salzburg, Austria;

PY - 2020

Y1 - 2020

U2 - 10.1055/a-1190-4173

DO - 10.1055/a-1190-4173

M3 - Übersichtsarbeit

C2 - 33307573

SN - 0935-8943

VL - 99

SP - 853

EP - 862

JO - LARYNGO-RHINO-OTOLOGIE

JF - LARYNGO-RHINO-OTOLOGIE

IS - 12

ER -